Текстовая версия документа
Информированное добровольное согласие
Я,
(Ф.И.О. гражданина)
«__ » ____________г. рождения,
зарегистрированный по адресу:
даю информированное добровольное согласие на
В01.003.004.004 Аппликационная анестезия
Нанесение анестезирующего средства АКРИОЛ ПРО
(наименование услуги)
Срок годности:
для получения специализированной врачебной помощи лицом, законным представителем которого я являюсь в
ООО « Яблоко ».
(полное наименование медицинской организации)
Медицинским работником
(должность, Ф.И.О. медицинского работника)
в доступной для меня форме мне разъяснены цели, методы оказания медицинской помощи, связанный с ними риск, возможные варианты медицинских вмешательств, их последствия, в том числе вероятность развития осложнений, а также предполагаемые результаты оказания медицинской помощи.
Я проинформирован(а) о показаниях к медицинскому вмешательству:
Показания:
У взрослых поверхностная анестезия кожи при инъекциях (в т.ч. при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах, включая небольшие косметологические процедуры и эпиляцию; для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков.
Я проинформирован(а) о противопоказаниях к медицинскому вмешательству:
Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа.
Мне сообщили о возможных побочных действиях препарата Акриол Про:
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ:
При нанесении на интактную кожу:
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — транзиторные местные реакции в области нанесения препарата, такие как бледность, покраснение и отечность; нечасто — в первый момент после нанесения легкое жжение, зуд и ощущение тепла (в области нанесения препарата).
Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко — аллергические реакции, в наиболее тяжелых случаях — анафилактический шок; метгемоглобинемия и/или цианоз. Реакции в области нанесения препарата, такие как геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния. Раздражение роговицы вследствие случайного попадания крема в глаза.
С ОСТОРОЖНОСТЬЮ:
Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, наследственная или идиопатическая метгемоглобинемия, распространенный нейродермит (атопический дерматит), пациенты, принимающие антиаритмические препараты класса III (например, амиодарон).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
Беременность:
Недостаточно данных о применении препарата у беременных женщин. В ходе исследований на животных не выявлено прямого или косвенного отрицательного воздействия препарата на беременность, внутриутробное развитие плода, на процесс родов или постнатальное развитие. Лидокаин и прилокаин проникают через плацентарный барьер и могут абсорбироваться в тканях плода. Не сообщалось о каких-либо специфических нарушениях репродуктивного процесса, таких как увеличение частоты мальформаций или других прямых или косвенных отрицательных воздействиях на плод.
Период грудного вскармливания:
Лидокаин и прилокаин экскретируются с грудным молоком в количествах, не представляющих риска для ребенка, при использовании препарата в терапевтических дозах.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
У пациентов, получающих препараты, индуцирующие развитие метгемоглобинемии (например, препараты, содержащие сульфогруппу), препарат Акриол Про может способствовать повышению концентрации метгемоглобина в крови.
При лечении другими местными анестетиками и структурно сходными с ними препаратами (в т.ч. токаинидом), следует принимать во внимание риск усиления системных эффектов при использовании высоких доз препарата.
Специальных исследований по оценке взаимодействия лидокаина/прилокаина с антиаритмическими препаратами класса III не проводилось, следует соблюдать осторожность при совместном применении препаратов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:
Не влияет.
Я ознакомлен(а) с рекомендованными ограничениями в режиме:
____________________________________________________________________________
Я уведомлен, что мои физиологические особенности,
А ИМЕННО____________________________________________________________________________
могут привести к ___________________________________________________________
____________________________________________________________________________
(Ф.И.О. гражданина, контактный телефон)
_________________
(подпись)
___________ _______________________________________________________________
(подпись) (Ф.И.О. медицинского работника)
«__» __________________ г.